猪瘟病毒E2蛋白单抗的制备及其抗原表位的初步筛选
应用分子克隆技术表达融合蛋白GST—E(A),以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经克隆化和间接ELISA筛选,获得了C3、A1两株稳定分泌抗猪瘟病毒B2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,实验证实,单克隆抗体C3和A1能与CSFV发生特异性的反应,并针对猪瘟病毒E2蛋白的829~837从表位。
猪瘟病毒 蛋白基因 单克隆抗体 鉴别诊断 抗原表位
张春玲 宗先伟 沈志强 余为一
安徽农业大学动物科技学院,合肥 山东六和集团有限公司,鞍山 山东省滨州畜牧兽医研究院,滨州 256000
国内会议
北京
中文
616-618
2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)