大通牦牛DRB3.2基因遗传多样性

摘要：

　　本实验采用大通牦牛的血液作为样品，进行DNA采取，目的片段扩增采用半巢式PCR法，PCR法，首先用HL030和HL031进行第一步扩增，第二步采用 HL030和HL032进行，产物经电泳检测后用凝胶回收试剂盒(天根)进行纯化回收后克隆鉴定，挑选阳性克隆委托宝生物公司进行序列测定，拟对牦牛DRB3.2基因遗传多样性进行研究。

关键词： 大通牦牛 组织相容性复合物 遗传多样性 PCR法

作者: 包鹏甲 梁春年 郭宪 丁学智 阎萍

作者单位: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 甘肃省牦牛繁育工程重点实验室 甘肃兰州 730050

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十三次全国畜禽遗传标记研讨会

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 118

在线出版日期: 2012-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）