EphB4胞外段基因原核表达载体的构建
目的：构建EphB4胞外段基因的原核表达载体,获得重组可溶性EPHB4胞外段多肽。方法：利用RT-PCR方法扩增EphB4基因片段,与PSJ-3载体连接,构建重组质粒。PSJ-3／EphB4,转化大肠杆菌BL21(DE3)并进行诱导表达。结果：经酶切及DNA序列测定证实PSJ-3／EphB4中的EphB4基因正向插入、序列正确,并在BL21(DE3)中获得稳定表达。结论：本实验成功构建了PSJ-3／EphB4重组质粒并获得稳定表达,为进一步研究可溶性EPHB4胞外段多肽对恶性肿瘤的影响奠定基础。
恶性肿瘤 EPHB4胞外段多肽 原核表达载体 生理学
文雪 周鑫 崔钟铉 赵丽纯
吉林大学药学院,吉林省长春市,130021
国内会议
杭州
中文
476-479
2012-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）