猪支原体不同靶基因PCR检测方法的比较
本文为筛选出检测猪支原体更为特异、敏感的PCR检测方法,本试验分别以16S rRNA、50S rRNA和膜蛋白0xaA为靶基因进行PCR检测,并从其敏感性、特异性和临床样本检出率等方面进行了比较。结果显示,以膜蛋白OxaA和16S rRNA为靶基因的PCR方法敏感性最高,最小检测DNA量为1.86fg/uL,而以50S rRNA为靶基因的PCR方法最小检测DNA量为18.6 fg/uL；3种靶基因引物均扩增不出大肠杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、牛附红细胞体等基因片段,具有较好的特异性；通过对临床60份血液样本的检测结果表明,以膜蛋白OxaA基因设计的引物检出率最高,为25%(15/60),明显高于16s rRNA基因的21.6%(13/60)和50S rRNA基因的18.3%(11/60)。本试验为猪支原体病的诊断及流行病学调查提供了更为敏感、特异的检测技术。
猪支原体 靶基因 PCR检测 临床诊断
刘明明 贾立军 薛书江 梁晚枫 张守发
延边大学农学院动物医学系,吉林延吉,133002
国内会议
第六届南京农业大学畜牧兽医学术年会——猪禽疫病综合防控研讨会
江苏江阴
中文
48-50
2012-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）