云南2株H4N6亚型禽流感病毒株的分离与鉴定
本文采集家禽喉气管作为检测样品，用甲型流感病毒M基因检测引物进行RT-PCR检测，确定样品为甲型流感病毒感染。用已建立的PCR法检测H5、H9亚型及新城疫结果为阴性。在9日龄鸡胚中进行病毒分离培养，收集48 h后死亡鸡胚尿囊液进行血凝和血凝抑制试验，有血凝效价但不能被H5、H7、H9和新城疫阳性血清抑制。为进一步确定病毒的亚型，用甲型流感病毒血凝素基因通用引物进行RT-PCR扩增、克隆及测序，将测得的HA基因序列与血凝素亚型标准序列进行比对，同源性为34.9%～87.3%，与H4亚型的同源性为87.3%；设计神经氨酸酶基因测序引物，将所测序列与神经氨酸酶亚型标准序列进行比对，同源性为47.7%～90.8%，与N6亚型的同源性高达90.8%.通过进行HA和NA基因序列比对，可以确定试验所分离到的2株甲型流感毒株为H4N6亚型禽流感病毒。
H4N6亚型禽流感病毒 分离鉴定 RT-PCR检测 基因序列
李昀海 赵焕云 张文东 吕粤 岳亮 宋建领 范泉水 张应国 张富强
云南农业大学,云南昆明,650220 云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明,650051 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明,650224 成都军区疾病预防控制中心,云南昆明,650032
国内会议
第六届南京农业大学畜牧兽医学术年会——猪禽疫病综合防控研讨会
江苏江阴
中文
122-126
2012-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）