蛋白沉淀-高效液相色谱法扫描分析血浆中的61种药物
建立了蛋白沉淀方法提取血浆中61种药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。在Agilent TC-C18色谱柱上,以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.5mL/min,扫描波长:200-364nm;检测波长:210nm。61种药物回收率均大于80%。相对标准偏差0.94%-11.23%。乙腈沉淀蛋白方法简便、快速、回收率高且稳定,能够作为系统毒物分析的通用前处理方法,该方法与HPLC/DAD技术结合,可应用于61种常见中枢神经系统药物的扫描分析。
药理学 系统毒物分析 蛋白沉淀 血药浓度
张吟 陈崇宏 林玲 陈一农
福建医科大学第二临床医学院药剂科,福建 泉州 362000 福建医科大学药学院药理学系,福建 福州 350004 福建医科大学药学院药理学系,福建 福州 350004 福建医科大学第二临床医学院免疫内科,福建 泉州 362000 福建医科大学第二临床医学院药剂科,福建 泉州 362000
国内会议
福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会
福州
中文
21-29
2009-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)