MTHFR C677T基因多态性与原发性高血压病的相关性研究
目的：探讨中国福建地区汉族人群N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与原发性高血压病的关系。方法：研究对象678例,其中正常血压组306例,原发性高血压组372例,采用PCR-RFLP方法和基因测序鉴定MTHFR C677T基因型,测定肌酐、尿酸、甘油三酯、空腹血糖等生化指标,统计分析采用卡方检验、方差分析、Logistic回归。结果：MTHFR C677T基因型和等位基因频率在原发性高血压组和正常在对照组同分布有统计学差异(P<0.05)。高血压组中CC、CT、TT各基因型的血尿酸水平依次递增,有显著性差异(P<0.05),经两两比较后,CT基因型的血尿酸水平较CC型高,差异有统计学意义(P<0.05)。在调整了其它混杂因素的影响后,年龄、体重指数和携带T等位基因是高血压的独立危险因素。结论：MTHFR基因C677T多态性与尿酸水平和原发性高血压病相关。
高血压病 MTHFR基因 基因突变 统计分析
王少明 孙红 唐仪 陈慧
福建省立医院药剂科,福州 350001 福建省立医院心血管内科,福州 350001
国内会议
福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会
福州
中文
39-43
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）