HPLC法测定甲氧苄啶片的含量及有关物质

摘要：

　　建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱,以0.015mol·L-1磷酸(用三乙胺调pH至3.5)-乙腈(83：17)为流动相检测波长为271nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离；甲氧苄啶在16.1～161.3μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5)；平均回收率为100.4%。RSD为0.7%(n=9)；检测限为3.8ng,定量限为13.9ng。结论该方法简便、准确、专属；可用于甲氧苄啶片的含量及有关物质的测定。

关键词： 药品含量测定 甲氧苄啶片 检测方法 高效液相色谱

作者: 池秀珍

作者单位: 泉州市药品检验所,泉州,362000

会议类型: 国内会议

会议名称: 福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会

会议地点: 福州

会议语种:中文

页码: 120-122

在线出版日期: 2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）