奥美拉唑肠溶微丸胶囊的制备
目的：制备奥美拉唑肠溶微丸胶囊。方法：采用流化床包表技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成奥美拉唑肠溶微丸,并对其处方和工艺进行优化,将肪溶微丸慕入普通胶囊制成奥美拉唑肠溶微丸胶囊。结果：将奥美拉唑、羟丙基甲基纤维素(5mPa·s)、无水碳酸钠、聚山梨酯-80、二甲基硅油和水混合制成主药层包衣溶液。以无水碳酸钠作为隔离层的碱性调节剂,EUDRAGITL30D-55作为肠溶包衣材料,所制备的3批奥美拉唑肠溶微丸肢囊在人工肠液中45min的释放度分别为98.0±1.2%、95.3±4.0%和94.3±1.8%。结论：以肠溶微丸技术制备奥美拉唑肠溶肢囊,工艺可行,重现性良好,质量稳定可靠。
奥美拉唑肠溶微丸胶囊 制备工艺 质量保证 工艺优化
周欣 王娟 于西全 宋洪涛
南京军区福州总医院药学科,福建福州 350025 福建省微生物研究所,福建福州 350007
国内会议
福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会
福州
中文
344-348
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）