靶向Survivin基因siRNA对胃癌SGC7901及肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
目的：观察Survivin基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人胃癌SGC7901及肝癌HepG2细胞体外增殖和细胞凋亡的影响。方法：对胃癌SGC7901及肝癌HepG2细胞瞬时转染Survivin特异性siRNA，用MTT法分析细胞增殖，逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Westem blotting测定survivin mRNA和蛋白的表达，流式细胞术(FCM)定量测定各组的细胞凋亡．结果：转染特异性survivin siRNA可以有效抑制survivinmRNA和蛋白的表达，它对SGC7901细胞mRNA抑制率为(44.6+4.1)％，蛋白抑制率为(40.17+5.71)％，HepG2细胞mRNA抑制率为(37.7±3.1)％，蛋白抑制率为(33.6+5.2)％。SGC7901和HepG2 cells的增殖也受到抑制，在转染24，48，72小时后，SGC7901细胞增殖抑制率为(34.06±2.24)％，(50.13±2.5)％，(40.36±2.05)％，HepG2细胞细胞增殖抑制率为(29.5+3.4)％，(39.6±2.9)％，(20.1+1.9)％，凋亡率也显著增加。结论：靶向Survivin基因的特异性siRNA能够在体外明显抑制Survivin在SGC7901和HepG2中的表达。下调Suxvivin，可在体外显著抑制胃癌SGC7901及肝癌HepG2细胞的增殖并诱导凋亡。SurvivinRNA干扰在人类肿瘤的治疗中具有潜在价值。
肿瘤学 基因表达 细胞增殖 凋亡细胞
缪国英 王玉斌 黄刚 张丽娟
甘肃省人民医院
国内会议
西部放射肿瘤暨综合治疗学术研讨会暨中华放射肿瘤学分会规范放射治疗研讨会(西北区)
兰州
中文
137-141
2008-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）