恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的：评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法：72例GHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(30例)予恩替卡韦0．5mg，每日1次口服，疗程48周。对照组(42例)予拉米夫定100mg，每日1次口服，疗程48周。完成24周、48周时，检测血清HBV-DNA水平、乙型肝炎病毒血清学标志物及肝功能变化。结果：治疗24周时，恩替卡韦组血清HBV-DNA水平，平均下降2.48log10copies／ml，病毒应答率为67％(20／30)。丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率为70％(21／30)，均显著高于拉米夫定组：治疗48周时恩替卡韦组血清HBV-DNA水平，平均下降6.9log10copies／ml，病毒应答率为76.7％，ALT复常率为70％，显著优于拉米夫定组。恩替卡韦组治疗后血清HbeAg阴转率、HbeAg血清转换率及不良事件发生率与拉米夫定组相比，差异无统计学意义，未发一种生与研究药物相关的严重不良反应。结论：恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎，可在病毒学及生物化学方面取得显著疗效，且安全性良好。无耐药发生(需要长时间观测验证)。
慢性乙型肝炎 恩替卡韦 临床疗效 安全性评价
杨桂生 王海涛 常爱娜
威海市文登中心医院感染性疾病科
国内会议
洛阳
中文
637-639
2007-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）