恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的：评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法：72例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(30例)予恩替卡韦0．5rag，每日1次口服，疗程48周。对照组(42例)予拉米夫定100mg，每日1次口服，疗程48周。完成24周、48周时，检测血清HBV-DNA水平、乙型肝炎病毒血清学标志物及肝功能变化。结果：恩替卡韦组和拉米夫定组：在治疗24周，48周时，血清HBV-DNA水平比基线值(log10copies／ml)平均下降分别为-5．48，-6．87和-2．84，-5．38；病毒应答率分别为53％，67％，和21％，43％，均P<0．001；两组均有显著差异。丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为为67％，77％和60％，67％；及治疗后血清HbeAg阴转率、HbeAg血清转换率、HBsAg消失率、不良事件发生率，均P>0．05，差异无统计学意义．未发生一种与研究药物相关的严重不良反应。结论：恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎，可在病毒学及生物化学方面取得显著疗效，且安全性良好，无耐药发生(需要长时间观测验证)。
慢性乙型肝炎 恩替卡韦 临床疗效 安全性评价
杨桂生 王海涛 常爱娜
威海市文登中心医院感染性疾病科 264400
国内会议
洛阳
中文
722-725
2007-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）