拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性重型乙型肝炎临床研究
目的：探讨拉米夫定联合胸腺肽对慢性重型乙型肝炎的疗效。方法：58例患者随机分为治疗组29例和对照组29例，两组患者均采用相同的综合性治疗方法及拉米夫定100mg／d口服，治疗组加用胸腺肽80mg／d静脉滴注，疗程2个月后停用胸腺肽，两组存活者均继续口服拉米夫定，疗程2年。结果：治疗2个月时，治疗组好转率明显高于对照组(68．9％vs27．6％，X2=13．53，P<0．01)，而病死率明显低于对照组(24．1％vs51．7％，X2=4．69，P<0．05)；存活者治疗组TBIL、PTA、ALB、NH3及ChE恢复也明显优于对照组(t值为2．51～8．52，均P<0．01)；治疗组并发肝性脑病、感染、肝肾综合征、上消化道出血也明显低于对照组(X2值为4．04～10．55，均P<0．05)。2年疗程结束时治疗组死病率明显低于对照组(24．1％vs62．1％，X2=8．51，P<0．01)，而存活者2年疗程结束时及随访6个月时两组ALT复常率及HBV DNA阴转率则差异无统计学意义。结论：拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性重型乙型肝炎能促进肝功能恢复，减少并发症，降低病死率。
慢性重型乙型肝炎 拉米夫定 胸腺肽治疗 临床疗效
李耀才 陈小萍 伍思国 杨静 何国锋
广东省茂名市人民医院感染科 525000
国内会议
洛阳
中文
177-180
2007-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）