美国药品不良反应监测体系简介及对我国的启示

摘要：

　　目的：为中国的药品不良反应监测工作提供建议。方法：通过查阅资料和文献，从法律法规、组织机构、信息系统三方面介绍美国FDA的药品不良反应监测现状。结果和结论：中国应进一步完善法律法规体系、组织机构和信息系统，提高药品不良反应监测水平。

关键词： 药品不良反应 监测管理 法律法规 组织结构 信息系统

作者: 刘花 杨世民 冯变玲

作者单位: 西安交通大学医学院药学系，西安 710061

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 124-129

在线出版日期: 2012-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）