完善我国药品安全监管制度

摘要：

　　目的：本文旨在研究完善中国药品安全监管制度的政策与建议。方法：本文主要采用文献研究法。结果与结论：为改善中国药品安全监管制度，应不断提高立法技术，强化立法队伍，加强中国药品法律法规体系的建设，并完善药品安全统一监管模式的建设，加强药品安全信息利用工作，提高药品安全监管技术层面上的建设等。

关键词： 药品安全 监管制度 法律法规 管理模式

作者: 郭莹 袁红梅 胡亚

作者单位: 沈阳药科大学工商管理学院，沈阳 110016

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 190-194

在线出版日期: 2012-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）