Pp-EIN2基因的克隆及其在桃果实发育成熟过程中的表达分析
以桃栽培品种“瑞蟠4号”和“瑞蟠5号”桃果实为试材，克隆Pp-EIN2基因，进行序列分析，并研究Pp-EIN2在桃花、果实、种仁发育和果实成熟软化过程中的表达量变化。结果表明：(1)Pp-EIN2基因的cDNA全长为4399bp，其开放读大小为3915bp(234—4148bp)编码1304个氨基酸，推导编码的蛋白质分子量为141.44 KD，等电点为5.982。(2)Pp-EIN2基因序列与其他植物的EIN2具有较高同源性，但其推导的氨基酸同源性较低65％。(3)构建了原核表达载体pET-32-EIN2，IPTG诱导显示pET-32-EIN2在宿主菌中得以表达，并且随诱导时间的延长，表达产物的含量增加。(4)在果实和种仁发育过程中Pp-EIN2基因的表达量较低，且没有表现出与发育阶段存在明显相关性，因此，Pp-EIN2基因可能在调控正常的果实和种仁发育中不起主要作用。(5)在果实成熟软化过程中，“瑞蟠4号”和“瑞蟠5号”两品种均表现出伴随着乙烯释放高峰的出现，Pp-EIN2的表达量也达到峰值，这说明Pp-EIN2在调控桃果实成熟软化过程中起关键作用。
桃果实 Pp-EIN2基因 生长发育 克隆表达
赵彩平 智军海 韩明玉 王安柱 刘航空
西北农林科技大学园艺学院 陕西 杨凌 712100
国内会议
西安
中文
255-260
2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）