禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定

摘要：

利用RT-PCR(Reverse Transcriptase-Polymerase chain Reaction)技术，扩增出禽 呼肠孤病毒S1133、1733两株毒株长为540bp的S1基因片段。将扩增到的这两个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescriptⅡKS+质粒中，用PCR和限制性内切酶分析鉴定，表明 获得二种重组质粒ARVS1133S1-Bluescript、ARV1733S1-pBluescript。

关键词： S1基因 基因克隆 鸡

作者: 谢芝勋 廖敏 庞耀珊 李康然

作者单位: 广西壮族自治区兽医研究所(广西南宁) 广西大学动物科技学院(广西南宁)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 153～155

在线出版日期: 2000-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）