苯并咪唑卡宾配体的设计合成及在催化加成反应中的应用
(0) 氮杂卡宾由其易合成，毒性小，空间位阻和电子效应易调控，与金属配位能力强等优点，已成为构建过渡金属催化配体的重要配体。本文以廉价易得，光学活性单一的L-苯丙氨酸为起始原料，利用反合成分析，设计了一条简捷高效的合成路线（scheme1），经过还原、氨基的酰化、与苯并咪唑的连接、构筑噁唑环和烷基化等五步反应，合成了含恶唑啉环的氮杂卡宾配体（A-F）。并且利用氨基酸的手性，作为最终产物的手性，使得所合成的配体具有光化学活性。其中，配体(A-E)为单噁唑啉卡宾配体，配体F为双噁唑啉卡宾配体，该配体存在一个C2手性轴。
噁唑啉 氮杂卡宾配体 催化反应 加成反应
张成路 高丽娜 王杨 曲瑞峰 徐德青 赵宝成
辽宁师范大学生物技术与分子药物研发辽宁省重点实验室化学化工学院 大连 116029
国内会议
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219-220
2011-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）