白三烯通路相关基因多态性与缺血性脑卒中易感性的关联研究
目的：探讨白三烯通路相关基因多态性与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中易感性的关系。方法：收集缺血性脑卒中病例组及对照组各690例，采用PCR-RFLP方法对所有研究对象进行ALOX5 rs2029253 A/G、LTA4H rs6538697 T/C和LTC4S rs730012 A/C位点基因型检测，多元素Logistic回归方法校正传统危险因素后分析各位点多态性与缺血性脑卒中发病风险的独立相关性。结果：rs730012 C等位基因携带者缺血性脑卒中易感性增高1.37倍(OR=1.37,95％CI 1.08-1.73,P=0.009)。rs2029253 GG基因型降低缺血性脑卒中发病风险(OR=0.72,95％CI0.55-0.93.P=0.013)，rs6538697 CC基因型增加缺血性脑卒中发病风险(OR=1.77,95％CI 1.09—2.89.P=0.022)，rs730012多态性在调整混杂因素后与缺血性脑卒中易感性不相关(P>0.05)。结论：白三烯通路相关基因多态性可影响本地区缺血性脑卒中的发病风险，具有独立遗传效应。
缺血性脑卒中 基因多态性 白三烯通路 遗传效应
王淦楠 曹维娟 孙昊 王瑶 张晶 肖杭 张劲松
210029 江苏南京，江苏省人民医院急诊科
国内会议
西宁
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188-192
2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）