加速性糖尿病肾病发生和发展的小鼠模型的建立
目的：发建立一种可以加速糖尿病肾病发生和发展的小鼠模型，为糖尿病肾病发病机制及其新药研发提供高效优质的服务平台。方法：用二型糖尿病小鼠db/db小鼠，在8周龄时进行左肾切除手术，手术恢复一周后，再将这批动物分成两组，溶媒对照组和匹格列酮治疗组，另外用一组同胞db/db小鼠和同胞db/m瘦小鼠，进行假手术，作为阴性对照组。每周测定空腹血糖和体重，每月收集尿液，测定24小时尿蛋白总量，治疗两个月后处死动物。结果：Db/db假手术组小鼠(Db/db-Sham-Veh)比同胞瘦小鼠(Db/m-sham-Veh)空腹血糖、体重和24小时尿蛋白显著增高，Db/db单侧肾脏切除溶媒组(Db/db-Unx-Veh)小鼠与假手术组db/db小鼠(Db/db-Sham-Veh)相比，其24小时尿白蛋白显著增高，肾小球硬化程度加重；但是肾切除后接受匹格列酮治疗组(Db/db-unx-Pio)，在治疗1个月和2个月后，与Db/db单侧肾脏切除溶媒组相比，其血糖和24小时尿蛋白显著下降，有统计学差异；肾脏PAS染色结果显示其病理改变也显著减轻。结论：单侧肾脏切除可以加速db/db小鼠糖尿病肾病的发生和发展，匹格列酮治疗可以逆转这种肾脏损害的程度，对肾脏有保护作用。
糖尿病肾病 单侧肾脏切除术 尿白蛋白 动物模型 肾脏保护
沈怡芸 苏威 郑育钰 徐龙建 沈杰华 李世强 张亚华
上海睿智化学有限公司，上海，201203
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宁波
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229-235
2012-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）