解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除小鼠血清MCP-1的影响
目的：观察解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除(Apolipoprotein E gene knock—out，ApoE-/-)小鼠血清MCP-1的影响。方法：13周龄110只ApoE-/1小鼠分为高脂饲料组(98只，给予高脂饲料)，普通饲料组(12只，给予普通饲料)，同时设13周龄C57 BL/6J小鼠作为正常对照组(12只，给予普通饲料)。19周后随机抽取高脂饲料ApoE-/-小鼠2只确认易损斑块形成后，剩余96只随机分为8组(模型组、解毒组、活血组、解毒活血配伍高、中、低剂量组、洛伐他汀组和血脂康组)，每组12只。造模成功后给予不同药物干预，解毒组给予虎杖提取物26.6mg/kg·d；活血组给予芎芍胶囊110mg/kg·d；解毒活血配伍高剂量组同时给予虎杖提取物．53.2mg/kg·d及芎芍胶囊220mg/kg·d；中剂量组同时给予虎杖提取物26.6mg/kg·d及芎芍胶囊110mg/kg·d；低剂量组同时给予虎杖提取物13.3mg/kg·d及芎芍胶囊55mg/kg·d；洛伐他汀组给予洛伐他汀3.3mg/kg·d；血脂康组给予血脂康0.2g/kg·d；模型组、普饲组、C57BL/6J小鼠对照组均灌服相同剂量的生理盐水。用药17周后，麻醉后下腔静脉取血，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MCP-1的浓度。结果：与正常对照组相比，高脂饲料模型组、普通饲料模型组血清MCP-1水平显著增高(P<0.05)；除血脂康组外，其他各治疗组血清MCP-1水平均显著下降，与模型组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论：解毒活血配伍方药可显著降低ApoE-/-小鼠血清MCP—1水平。
动脉粥样硬化 载脂蛋白E基因敲除 中药治疗 解毒活血方药 药理作用 单核细胞趋化因子 血清指标
张京春 陈可冀 张文高
中国中医科学院西苑医院心血管病中心 北京，100091
国内会议
福州
中文
92-97
2012-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）