鸦胆子油微囊-原位凝胶复合给药系统的构建及体外释药性能
目的:制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法:以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果:制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%~97.4%(n=3)和48.3%~52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊.原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论:鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。
鸦胆子油 微囊 原位凝胶 给药系统 体外释药性能
陈钢 张晓 卢刚 邵阿丽 刘广泉 蔡冰
广东药学院药科学院,广东广州 510006 广东省药物新剂型重点实验室,广东广州 510006 广东药学院药科学院,广东广州 510006 上海博爱医院,上海 200031
国内会议
中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛
昆明
中文
258-263
2011-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)