LC-MS/MS研究贝母辛在大鼠体内的药代动力学

摘要：

　　目的：研究贝母辛在大鼠体内的药物动力学。方法：液相色谱条件采用C18(3μm，100mm×2.0mm ID)，流动相为乙腈-10mmol·L-1(35：65)，质谱采用ESI离子源，正离子MRM方式检测。SD大鼠，雌雄各半，单次灌服贝母辛单体，定时采集血样，测定大鼠体内贝母辛的血药浓度，并采用DAS2.0计算其药物动力学参数。结果：在雌、雄大鼠体内，Cmax分别为343.44、413.79μg·L-1；t1/2分别为3.2±2.45h、2.66±1.01h；Tmax分别为2.9、3.6h；AUC0-24h分别为1625.53±416.44、2886.97±543.70μg·L-1·h-1；AUC0-∞分别为1687.22、2906.00 μg·L-1·h-1；MRT0-24h分别为5.57±1.00、6.04±0.48h，MRT0-∞分别为6.23±1.62、6.19±0.58h。结论：本法准确、稳定、灵敏度较高，可用于贝母素辛的药代动力学研究。

关键词： 贝母辛 液相质谱法 药代动力学 含量测定

作者: 张威 张慧敏 关志宇 管咏梅 李俊松 陈丽华

作者单位: 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西南昌 330004 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室，南京 210029

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 493-497

在线出版日期: 2011-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）