会议专题

水飞蓟宾过饱和自微乳在大鼠体内的药动学研究

  目的:水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法:12只雄性SD大鼠随机分为两组,一组为对照组,另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1),实验组口服Silybin-(S-SEDDS)(533mg·kg-1),采用Accusampler清醒动物自动采血装置进行不同时间点采血,HPLC法测定S-SEDDS大鼠灌胃后Silybin的血药浓度,房室模型的统计矩分析方法计算药动学参数。结果:对照组和实验组的Tmax分别为(1.00±0.40)h和(1.50±0.84)h,Cmax分别为(5.68±0.52)μg·mL-1和(16.10±4.06)μg·mL-1,AUC0→t分别为(27.30±3.29)μg·mL-1和(82.64±12.36)μg·mL-1。结论:将Silybin制成S-SEDDS可进一步提高药物的口服生物利用度。

水飞蓟宾 过饱和自微乳 生物利用度 药动学 动物实验

姚金娜 尚小广 诸佳珍 叶晓莉 宋倩倩 何晓玮 李范珠

浙江中医药大学药学院,浙江杭州 310053

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

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2011-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)