斛芪浸膏对60Co辐照后小鼠胸腺淋巴细胞活力及凋亡的影响
目的：探讨中药斛芪浸膏对小鼠胸腺淋巴细胞经钴60辐照后细胞活力及凋亡的影响。方法：取4-6周健康雄性昆明小鼠，分离胸腺淋巴细胞作原代培养，并分为对照组、辐照组、辐照加低剂量斛芪浸膏组、辐照加中剂量斛芪浸膏组及辐照加高剂量斛芪浸膏组，除对照组外，其余各组均采用60COγ射线5Gy单次辐照。于辐照后12、24、36、48小时，分别用四唑盐比色法检测各组细胞吸光度A值；辐照后10小时，用PI和Annexin-v双标记，流式细胞仪检测各组细胞早期凋亡比例；辐照后24小时，提取各组细胞总DNA，用琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡，观察DNA损伤情况。结果：辐照后12-24小时，对照组及辐照组细胞活力呈下降趋势，对照组细胞活力水平高于辐照组，辐照加斛芪浸膏各组细胞活力均呈现上升趋势，24小时以后，各组细胞活力均开始下降，但辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏各组细胞活力水平明显高于对照组及辐照组，且呈现剂量依赖性，辐照后36小时各组与辐照组比较，细胞活力差异有统计学意义(p<0.05)。辐照后10小时，辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏各组细胞早期凋亡比例均低于辐照组，差异有统计学意义(p<0.05)。辐照后24小时，辐照组及辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏各组细胞总DNA经电泳后均出现了典型的DNA断裂阶梯状条带，但辐照加低、中、高剂量斛芪浸膏组DNA损伤相对较轻，高剂量斛芪浸膏组作用明显。讨论：斛芪浸膏对钴60辐照后早期小鼠胸腺淋巴细胞的细胞活力有保护作用，并能降低细胞的早期及晚期凋亡水平。
斛芪浸膏 胸腺淋巴细胞 电离辐射 氧化损伤 细胞凋亡
张军勇 王凯丽 王傅喆 李柏
解放军第二军医大学长海医院中医科 上海 200433 解放军第150中心医院高干科 河南洛阳 471031
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2011-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）