HCl与norbornene和nortricyclene的独特离子对亲电加成反应路径:量化机理研究

摘要：

　　相对于经典的碳正离子理论，本文采用新颖的离子对模型，运用量子化学的方法，进行多维势能面扫描得到独特的离子对反应路径。离子对模型被证明是对经典碳正离子理论的重要补充。对于已知的DCI与norbornene和nortricyclene加成反应的实验事实，该离子对反应路径合理地解释了实验产物中氘分布的不对称和不规则性。在最终产物形成之前，经典的加成过渡态可转换成对称性的非经典的降冰片离子对。这种非经典的降冰片离子对可以是过渡态，亦或是稳定的中间体。

关键词： 独特离子对 亲电加成反应路径 离子对模型 量化机理

作者: 孔京 邹吉军 张香文 Paul von Rague schleyer

作者单位: 天津大学化工学院，绿色合成与转化教育部重点实验室，天津 300072，美国佐治亚火学，化学系，佐治亚州雅典 30602 天津大学化工学院，绿色合成与转化教育部重点实验室，天津 300072 美国佐治亚火学，化学系，佐治亚州雅典 30602

会议类型: 国内会议

会议名称: 天津大学2010年博士生论坛化工分论坛

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 135-140

在线出版日期: 2010-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）