1例儿童神经母细胞瘤合并眼球阵挛-肌阵挛综合征的护理体会
眼球阵挛—肌阵挛综合征(Opsoclonus myoclonussyndmme,OMS)是一种少见的神经系统疾病,于1962年由Kinsbourne首次提出,曾被命名为“舞眼综合征(danting eye syn-drome)”。临床表现为急性或亚急性起病的眼球阵挛,躯干、四肢和头面部肌阵挛,共济失调,行为改变和睡眠障碍。本文回顾分析了于2011年1月收治的1例眼球阵挛—肌阵挛综合征患儿病例,且合并神经母细胞瘤,经儿内外科共同治疗及精心护理下,临床症状有所减轻,介绍了对患儿住院期间的临床护理体会。
儿童患者 神经母细胞瘤 眼球阵挛-肌阵挛综合征 临床护理
钟兰 林振秀 胡文广 吴惧
成都市妇女儿童中心医院 610091
国内会议
桂林
中文
731-732
2012-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)