索拉菲尼纳米微粒的研制与抗肝癌细胞生长作用

摘要：

　　目的：利用纳米技术研制索拉非尼纳米药物,观察其理化特性与抗肝癌作用。方法：采用纳米沉淀法制备索拉非尼载药纳米粒,采用纳米粒度及zeta电位仪(Nano-ZS ZEN3600,Malvem)测定载药纳米粒粒径与表面电位,紫外分光光度计测定索拉非尼的载药量与包封率,体外透析法测定索拉菲尼纳米微粒的释药缓释性。体外培养肝癌细胞H22,利用CCK8间接测定索拉非尼纳米药物对肝癌细胞增殖的影响。结果：索拉非尼纳米微粒呈球形,粒径在127.3±2.0nm,电位：-3.35±0.42mV,载药量为6.78％,包封率是98.21％。索拉非尼纳米粒在24h、48h、72h和96h索拉非尼累积释放率分别为50.9073％、56.2395％、60.2561％和63.2843％。不同浓度索拉非尼对肝癌细胞H22生长抑制率差异无统计学意义(F=74.988,P>0.05)。与索拉非尼相比,同一浓度索拉非尼纳米微粒对肝癌细胞H22生长抑制作用增强,抑制率差异具有统计学意义(F=74.988,P<0.05),且随索拉非尼浓度增加,抑制作用显著增强。结论：索拉非尼纳米药物具有良好的理化特性、缓释性和抗肝癌细胞生长作用,为进一步深入研究其抗肝癌的作用及其机制,奠定了理论基础。

关键词： 肝癌 索拉非尼纳米药物 理化特性 抗癌作用

作者: 秦建民 黄涛 盛霞 张敏 殷佩浩 李琦 王伟伟 邓联东 董岸杰

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012国际肝胆胰外科昆山论坛暨第24届肝胆胰外科学术经验交流会

会议地点: 江苏昆山

会议语种:中文

页码: 297-301

在线出版日期: 2012-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）