会议专题

一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA

  为了研究番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的全部核苷酸序列,应用植物总RNA提取试剂盒获得了高纯度的总RNA,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了cDNA的第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A和B两个大片段进行扩增,并应用T载体进行了克隆和测序,测序结果显示,其与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增尸脑PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。

番木瓜环斑病病毒 基因组 基因克隆 分离物 核苷酸序列

庹德财 沈文涛 高乐 言普 鹏

中国热带农业科学院热带生物技术研究所,分析测试中心 海口 571101 海南大学农学院 海口 570228 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,分析测试中心 海口 571101

国内会议

2011年度中国热带作物学会遗传育种专业委员会年会暨学术研讨会

南昌

中文

97-102

2011-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)