刚地弓形虫Peroxiredoxin真核表达质粒的构建、鉴定与体外表达
目的：构建弓形虫Peroxiredoxin(TgPrx)重组真核表达质粒，并在HEK293T细胞中表达。方法：以pET30a／TgPrg为模板亚克隆目的片段，双酶切后与真核表达质粒p3xFlag-CMW-14连接，经酶切、PCR及测序鉴定。将重组体转染HEK 293T细胞中，Tgarx表达产物通过RT-PCR和Western blot在基因和蛋白两个水平鉴定。结果：PCR扩增出TgPrx基因的特异片段，所获克隆的序列正确，成功构建了真核重组表达质粒p3xFlag-CMV-14／TgPrx，经RT．PCR和Western blot分析证明其在HEK293T细胞中获得表达。结论：成功构建了真核表达重组质粒p3xFlag-CMW-14／TgPrx，并在HEK 293T正确表达。
刚地弓形虫 真核表达质粒 细胞表达 测序鉴定
郝海霞 王海龙 殷丽天 孟晓丽 申金雁 殷国荣
030001 太原，山西医科大学医学寄生虫学研究所 030001 太原，山西医科大学生理学系，细胞生理学省部共建教育部重点实验室
国内会议
北京
中文
91-95
2012-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）