抗癌扶正方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例
目的：探讨抗癌扶正方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效乖安全性。方法：分析2009年3月至2010年12月在广东省中医院接受抗癌扶正方联合吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者70例，首要观察终点是无进展生存期(PFS)，次要观察终点是客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应。结果：截至2011年6月30日，中位PFS为8.5个月(95％CI 5.0.12.1个月)。70例患者中无CR，PR 21例(30.0％)，SD39例(55.7％)，PDlO例(14_3％)。ORR为30.0％，DcR为85.7％。毒副反应较轻，耐受性可，大部分为l一2级，经对症治疗后症状缓解，不影响治疗。结论：抗癌扶正方联合吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效可，且耐受性良好，值得进一步研究。
非小细胞肺癌 吉非替尼 抗癌扶正方 临床疗效
吴万垠 杨小兵 龙顺钦 邓宏 杨昌卫
广州中医药大学第二附属医院,广州 510120
国内会议
北京
中文
115-119
2011-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）