中药及复方全成分群快速高通量测定国际性难题的破解
目的：分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状，指出其弊端，并结合自己前期实验结果提出破解之道。方法：分析目前国内成分群定性定量分析方法，针对目前所存弊端，再结合自然界人物间成分交流与辨别原理，得出中药及复方全成分群大样本快速定性定量分析最宜的方法，并以大黄素等五成分为例，说明本法的科学性与可行性。结果：中药及复方定性定量分析分化学与仪器分析，其中仪器分析占主流。主要有HPLC、HPLC／MS、HPLC／NMR、GC、GC／MS、生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂，化学方法专属性不强，少用或慎用；而仪器分析因其专属性强，适用于复杂体单成分的分析，对于中药及复方多成分，目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术，但这些分析方法均受到“需先分离才能分析”、“缺乏通用的检测器”的限制，难能实现中药及复方全成分的测定。然自然界的生物对异已成分是通过“抗原与抗体”决定蔟的特异与非特异性识别，如将中药成分直接或化学合成抗原，注入到动物体内，产生特异性抗体，先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息。对于没有交叉反应者，依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量；对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵，再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应，建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程，求解获得各成分的浓度。大黄五成分采用此法所获得的含量与采用HPLC法一致。结论：中药及复方的全成分群快速高通量的测算难题可采用标记抗原抗体免疫竞争法解决。
中药化学 标记免疫法 分离鉴定 检测器
贺福元 邓凯文 曾姣丽 戴儒文 向大韶
湖南中医药大学药学院 长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室 长沙 410208 湖南中医药大学第一附属医院 长沙 410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室 长沙 410208
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2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）