柴胡口服液高效液相质量分析
目的：完善柴胡口服液的质量标准。方法：以有效成分柴胡皂苷为指标，对市售柴胡口服液进行HPLC分析。样品处理方法参考中国药典2005年版(一部)进行调整。色谱条件为：流动相乙腈-水，梯度洗脱，运行50min，流速0.8ml／min，ELSD检测器，载气流速3.0L／min，漂移管温度108℃。结果：柴胡口服液中含有柴胡皂苷b2和柴胡皂苷f,而在柴胡药材中含量较高的皂苷a、d并未检出，说明柴胡皂苷a和d在提取分离过程中结构发生改变。柴胡口服液和柴胡药材的差异较大。结论：对市售的柴胡口服液进行了HPLC分析，完善了柴胡口服液的质量标准，为更加有效地控制柴胡口服液的质量、保证其临床疗效奠定了基础。
中药化学 柴胡口服液 质量标准 临床疗效
雷高明 王彦志 陈随清 杨云
河南中医学院药学院中药化学与药物化学学科，郑州 450008
国内会议
长沙
中文
98-105
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）