细胞DNA倍体分析与常规细胞学用于宫颈癌普查的评估
目的：评价采用细胞DNA定量分析与常规细胞学进行大规模早期宫颈癌筛查的工作效率和准确性。方法：对4562名妇女用宫颈刷取材，每例液基薄层制片2张，1张巴氏染色做常规细胞学检查，1张Feulgan染色用全自动DNA倍体分析系统做.DNA定量分析。对常规细胞检查结果在不明意义的非典型鳞状上皮(ASCUS)及以上病例和全自动DNA倍体分析系统检查可见异倍体细胞或异倍体细胞峰的病例，建议进一步做阴道镜检查以及宫颈活检。结果：在4562例合格的宫颈样本中，有122名妇女做了病理活检。病理诊断结果表明，若将LSIL定为筛查后需做活检标准，常规学诊断CIN2及CIN2以上级别病变的敏感度为60％，特异性为89％。若将超过3个>5C细胞定为筛查后需做活检标准，DNA定量分析系统诊断CIN2及CIN2以上级别病变的的敏感度为76％，特异性为86％。结论：细胞DNA定量分析方法在有条件的降低特异性的情况下，能明显提高宫颈癌早期筛查的阳性检出率。细胞DNA定量分析方法较常规细胞学更适合用于大规模早期宫颈癌的筛查。
宫颈癌 细胞DNA定量分析法 细胞学 效果评估
张薇 王斌
襄樊市铁路中心医院襄樊441003
国内会议
长春
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219-228
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）