当归指纹图谱研究(I)

摘要：

　　建立当归药材高效液相色谱指纹图谱。以联苯为参照物，采用C18(5μm，250mm×4.6mm)色谱柱，以甲醇-水(水中含体积比为0.5％的乙酸)为流动相，梯度洗脱，流速0.6mL/min，检测波长为275nm，参比波长为400nm。精密度、重现性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD。均小于5％。方法简便、实用、可靠，初步可以作为评价当归药材的质量标准。

关键词： 当归药材 化学分析 液相色谱技术 指纹图谱

作者: 马华侨 邸多隆 邵士俊 刘霞 蒋生祥

作者单位: 中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心 兰州 730000

会议类型: 国内会议

会议名称: 甘肃省化学会成立六十周年学术报告会暨第二十三届年会

会议地点: 兰州

会议语种:中文

页码: 388-392

在线出版日期: 2003-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）