pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M261重组载体构建及其对NIH3T3细胞增殖和凋亡研究
目的：构建pcDNA3.1/myc-His-DJ-1和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M261重组表达载体,为研究DJ-1M26I突变与细胞增殖、凋亡的关系及建立转基因动物模型奠定基础。方法：采用突变试剂盒将DJ-1蛋白第26位氨基酸进行突变。分别构建pcDNA3．1/myc-His-DJ-1和pcDNA3．1/myc-His-DJ-1M261重组表达栽体,并采用脂质体介导的方法分别将其转染入N”H3T3细胞,500μg/ml G418压力筛选稳定克隆,对2种转染细胞在DNA水平、RNA水平和蛋白质水平进行鉴定,采用MTT染色方法和AnnexinV-FITC试剂盒进行转染阳性克隆细胞的细胞活力与细胞凋亡检测。结果：peDNA3．1/myc-His-DJ-1和pcDNA3．1/myc．His-DJ-1M26I重组质粒转染NIH3T3细胞经G418筛选后,PCR方法检测分别获得1个和3个阳性细胞克隆,RT-PCR及western blot方法进行DJ-1-His基因表达检测,结果均证明外源插入基因的表达,MTT实验结果初步证明转染DJ．1嘲基因的NIH3T3阳性细胞组细胞增殖速率低于正常NIH3T3细胞组(p<0．05),转染DJ-1基因的NIH3T3阳性细胞细胞增殖速率与正常NIH3T3细胞相比无明显差别：细胞凋亡检测表ql转染DJ．1ma基因的NIH3T3阳性细胞细胞凋亡率高于正常NIH3T3细胞,转染DJ一1基因的NIH3T3阳性细胞细胞凋亡率低于正常NIH3T3细胞(p<O．05)。结论：成功构建pcDNA3．1/myc—His—DJ-1和oeDNA3．1/myc-His-DJ-1M26I重组表达质栽体,成功筛选出稳定表达DJ-1及DJ-IM26I的NIH3T3细胞。DJ-1M26I基因突变更易导致NIH3T3细胞的凋亡。
基因重组 载体构建 细胞增殖 细胞凋亡
张梅英 徐影琪 王惟 赵越 于萌 郭晓冲 秦英 郑志红
中国医科大学实验动物部,沈阳,110001 中国医科大学实验动物部,沈阳,110001 中国医科大学病理与病理生理学研究所,沈阳,110001
国内会议
伊春
中文
56-59
2011-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）