交泰丸有效部位自微乳系统的体内外评价
目的：考察交泰丸有效部位自微乳化释药系统质量及大鼠在体肠吸收。方法：考察交泰丸有效部位自微乳液的外观、自微乳化后微乳粒径分布、外观、形态、类型、自乳化时间、药物含量及自微乳、微乳的稳定性：以黄连总生物碱为检测指标，运用大鼠在体肠同流模型，分析交泰丸有效部位自微乳大鼠在体肠吸收特性。结果：泰丸有效部位自微乳化的粒径为34.12nm，可在3 min内基本乳化完全；自微乳液在室温下放置3个月较稳定：自微乳化后的微乳液在37℃下0.1 mol·L-1 HCI溶液中放置8 h，稳定性良好。交泰丸有效部位微乳液和有效部位对照液中黄连总生物碱的相对剩余百分含量(T)和表观吸收速率常数(Ka)值均存在显著性差异(P<0.01)，前者的Ka是后者的152.6％。结论：自微乳化给药系统能改善交泰丸有效部位中黄连总碱大鼠小肠吸收，增加肉桂油在制剂中的稳定性。适合难溶性和难吸收药物的口服吸收，提高其生物利用度，是具有良好应用前景的中药制剂新剂型。
交泰丸 自微乳系统 体内外评价 吸收特征
杨丽娟 刘起华 黄果 张瑞 张玉杰
北京中医药大学 中药学院北京 100102 中国中医科学院 广安门医院 北京100053
国内会议
世界中医药学会联合会中药专业委员会2009中药与资源保护及健康产业发展国际论坛
北京
中文
321-325
2009-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）