吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌
目的：观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：2003年9月-2006年11月期间，57例65岁以上老年晚期非小细胞肺癌患者，单药口服吉非替尼250mg1／日。应用方差分析、t检验、Kaplan—Meier进行统计分析。结果：男性31例，女性26例；年龄65-86岁，中位年龄71岁；Ⅲ期10例，Ⅳ期47例。近期疗效：完全缓解(complete response，CR)1例(1．82％)，部分缓解(partial response，PR)14~J(25．45％)，有效率(tumor response rate，CR+PR)27．27％；疾病稳定(stable disease，SD)24例(43．64％)，疾病控制率(disease control rate，CR+PR+SD)70．91％；疾病进展(progression ofdisease，PD)16例(29．09％)；症状改善率63．64％，症状改善中位时间为8天(3～17天)，症状改善持续中位时间为5．8月；中位疾病进展时间(time toprogression，TTP)5．3月(27天-24月)，中位生存期(median survival，MS)7．8月(18天-48月)，1年生存率33％。主要不良反应为皮疹42．11％、腹泻31．58％，大部分腹泻患者为轻度，经对症处理后可缓解，仅l例患者因腹泻停药。皮肤瘙痒4例(7．27％)，皮肤干燥4例(7．27％)，口腔疼痛伴溃疡1例(1．82％)，还有1例(1．82％)患者因出现双足皮肤干燥、脱皮和趾甲皲裂而影响行走。结论：吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副反应相对较小，患者耐受性好。
肺肿瘤 药物治疗 疗效评价 老年患者
刘晓晴 汤传昊 鲍云华 高红军 李俭杰 王维威 李晓燕
军事医学科学院附属307医院全军肿瘤中心肺癌内科，北京 100071
国内会议
北京
中文
254-257
2007-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）