吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床观察
目的：观察吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性。方法：北京协和医院呼吸科收治的63例老年晚期NSCLC患者接受吉非替尼250mg／d治疗，观察忠者的一般情况，记录不良反应，并进行疗效评价。中位生存期采用Kaplan—Meier方法计算，不同因素分层生存期比较采用多因素COX回归分析。结果：不良反应一般较轻(1度或2度)，停药后可缓解，最常见的不良反应为皮疹76．8％(43／56)和腹泻35．7％(20／56)。疾病客观有效率、稳定率分别为25．4％、55．6％。所有患者的中位生存期为15．3个月(11．8~18．8个月)。1年生存率为53％。多因素COX回归分析显示，ECOG评分2分以上、有肝脏转移、有胸腔积液、疾病于化疗后复发、吉非替尼治疗的客观疗效是影响生存期的因素。化疗后疾病稳定的23例患者与化疗后疾病进展的24例患者接受吉非替尼治疗后，其两者的生存期比较差异有统计学意义。治疗后出现皮疹与客观疗效相关。结论：老年晚期NSCLC患者对古非替尼的治疗能很好耐受，可延长患者的生存时间。
肺肿瘤 药物治疗 老年患者 临床观察
张力 王淑兰 张晓彤 李龙芸 王孟昭
100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科
国内会议
北京
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306-311
2007-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）