医药工业洁净厂房洁净室环境控制

摘要：

　　对医药工业洁净厂房洁净室温度、湿度的控制和气流组织以及换气次次数的确定进行了讨论和分析，认为医药生产洁净厂房洁净室的温度和湿度应与其产品和生产工艺的要求相一致。当产品和生产工艺无特别要求时，无菌室温度应控制在20-26℃，非无菌室温度应控制在18—28℃，相对湿度以35—65％为宜。气流组织比较适宜的方式是顶送侧下回风，对于面积较大的洁净室，应采用顶送两侧下回风，对于十万级的洁净房间，若采用顶送顶回，只要稍增加换气次数，一般都能达到洁净要求，但当房间发尘量较大时，必须采用项送侧下回风方式。换气次数的确定必须根据热平衡进行计算加以验证，不能盲目套用经验数据。

关键词： 制药厂房 洁净厂房 洁净室 环境控制

作者: 张长银

作者单位: 武汉医药设计院

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国(成都)第一届医药洁净工程研讨会

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 140-142

在线出版日期: 2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）