从制药企业GMP技改过后看药品生产洁净厂房的建设情况

摘要：

　　随着GMP即《药品生产质量管理规范》(1998年修订)的颁布实施，全国各地制药企业的GMP技改工作已告一段落，截止2005年6月，已有6362家制药企业通过了6MP认证，使我国药品生产和质量管理水平上到了一个新的台阶。GMP技改的主要内容也即重点投资部分就是空调洁净厂房的建设，现通过走访本省部分已通过GMP认证的制药企业，了解空调洁净厂房的建设和使用情况，对。加强和贯彻实施GMP，完善空调洁净厂房的建设和使用管理有一定的意义。

关键词： 制药工业 厂房建设 清洁生产 系统设计

作者: 许家伟

作者单位: 广西医药设计所

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国(成都)第一届医药洁净工程研讨会

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 168-170

在线出版日期: 2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）