胎肝细胞的分离培养及其功能的研究
目的：探讨人胎肝细胞分离、培养的简单方法并证实其具有近似正常肝细胞功能。方法：取水囊引产中期(4～6月龄)妊娠死胎，用两步灌注法分离胎肝细胞，观察细胞形态及存活情况，并以正常成人肝组织作正常对照，检测胎肝细胞五种基因的表达，进行光密度分析。结果：经台盼蓝染色、FDA荧光染色观察，细胞培养后11天内均存活良好，最长可存活18天：新鲜分离、培养3、5、7、lO天组胎肝细胞均可表达GAPDH（Glyceraldehyde Phosphate Dehydrogenase磷酸甘油醛脱氢酶)、ALB(Albumin白蛋白)、GS(Glutamine Synthetase谷氨酰胺合成酶)、CK(Cytokeratin细胞角蛋白)，经光密度分析证实，上述四种基因在培养肝细胞和正常成人肝细胞中的表达无明显统计学差异；AFP基因表达明显强于正常肝细胞，并且于培养5天后呈显著的减弱。结论：经分离、培养的人胎肝细胞存活良好，具有和正常成人肝细胞类似的基因表达。
胎肝细胞 培养模式 基因表达 功能分析
孙海晨 于丁宁 张淑文 刘爽 崔叶青 李非 孙家邦 李铎
首都医科大学宣武医院外科实验室 100053
国内会议
大连
中文
556-560
2005-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）