B亚型HIV-1 V3区22位氨基酸与辅助受体使用和疾病进展相关性研究
Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）在感染靶细胞时，包膜糖蛋白gp120首先与靶细胞表面的CD4分子相结合，gp120发生构象改变，暴露出隐藏的位点和辅助受体CXCR4或者CCR5结合，介导病毒吸附和穿入靶细胞。近年来针对V3区的遗传变异情况，利用生物信息技术预测HIV-1的生物学表型已有了很大的进展，预测的依据主要是V3的N-糖基化位点，11/25位氨基酸以及V3区的蛋白结构。根据对V3区序列的分析，本文认为V3区顶端的18和22位氨基酸可能对提高HIV-1生物学表型预测的准确性起一定的作用。
艾滋病 氨基酸 V3区 蛋白结构 生物学表型
周海舟 杜柏岩 姜玉玲 关秀茹
150001 哈尔滨医科大学附属第一医院检验科
国内会议
杭州
中文
119-122
2012-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）