加强药品不良反应监测,减少临床用药风险
保证患者用药安全、有效，是我们进行药品监督管理的根本目的。尽管我们要求药品要安全，但安全并不意味着药品没有不良反应的发生。药品上市后，应用不断扩大，各种不良反应报道逐渐增多，给人们的身体带来的维护也逐渐增加，药物能治疗疾病，但也会对身体产生不良影响，威胁着人类的健康。因此，加强药品不良反应监测和药品的风险管理刻不容缓。本文从药品风险管理含义及药品不良反应监测在药品风险管理中的重要性方面进行论述，要求我们要认真对待每一个药物不良反应，既认真对待每个品种不良反应问题的上报、分析、评价到最终定性，直至采取监管措施，这既是药品不良反应进行监测的全过程，也是药品风险管理的具体过程，从不同方面说明风险管理可以采取不同的措施，可以从一个侧面看到风险管理的渐进性、复杂性和艰巨性，为以后风险管理的系统展开提供有利参考。
临床用药 药品监测 合理用药 药品风险管理
李丽华 赵喜荣 郝晓菁 张占铎
解放军264 医院药剂科,山西 太原 030001 66296 部队卫生处,河北 石家庄 050081
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2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）