中国西南地区单中心56例噬血细胞综合征回顾性临床分析

摘要：

　　噬血细胞综合征(HemophagocyticSyndrome，HPS)，又名噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)，是由不同原因导致的过度炎症反应综合征。该病分为遗传性（原发性）和获得性（继发性）两大类，可发生于任何年龄段。该病进展迅速，病程凶险、常常威胁患者生命，需要临床医生及早识别、诊断与治疗。目前针对该病的病例报告大多集中于儿童患者，其中大部分为遗传性HLH，而针对成人及青少年继发性HLH的大宗病例报告尚不多。

关键词： 噬血细胞综合征 病例分析 病理诊断 临床治疗

作者: 帅晓 向兵 何川 吴俣 龚玉萍 刘霆 牛挺 常红 李建军 黄杰 崔旭 季杰 马洪兵

作者单位: 四川大学华西医院血液内科 成都 610041

会议类型: 国内会议

会议名称: 第13届全国实验血液学会议

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 569-570

在线出版日期: 2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）