丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响
目的:观察丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响。方法:MC3T3-E1细胞分组:正常对照组、成骨诱导组、地塞米松10-6 mol/L组、地塞米松10-6 mol/L+丹酚酸B 1×10-7mol/L组、地塞米松10-6 mol/L+Dkk1抗体100μg/L组、丹酚酸B1×10-7 mol/L组、Dkk1抗体100μg/L组。加药7天后用RT—PCR法检测细胞Dkk1mRNA表达水平。结果:与正常组相比,成骨诱导后Dkk1的表达增多,地塞米松组的Dkk1表达明显增多,丹酚酸B组Dkk1的表达减少,Dkk1抗体单用未见Dkk1的表达。与地塞米松组相比,丹酚酸B单用Dkk1的表达比地塞米松组少。丹酚酸B、Dkk1抗体可对抗地塞米松应用后引起的Dkk1表达增多。结论:丹酚酸B可以减少Dkk1的表达和对抗地塞米松使用后引起的Dkk1表达增多,这可能是其促骨形成的机制之一。
骨质疏松症 丹酚酸B 成骨细胞 基因表达
刘钰瑜 李萍华 崔燎 吴铁
广东医学院,广东 湛江 524023
国内会议
东莞
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5-11
2011-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)