噪声性听力损失易感性与SOD1单倍型的关联研究
大量研究表明噪声性听力损失(noise induced hearing loss，NIHL)存在易感性差异，人群中对噪声特别敏感的个体约占总人群的1～10%，目前的研究表明这种易感性差异可能与NIHL发病机制中有着重要生物学功能的基因有关,在中国汉族人群中噪声性听力损失与SOD1内含子区域的rs2040724和rs10432782SNPs有关，但SNPs属于双态性遗传标记，群体中其杂合度和多态信息含量较低。为了有效地利用遗传学信息探讨疾病发生的遗传学机制，除进行单个位点分析外，有必要进行多位点分析，即单倍型分析。本文拟在前期研究的基础上进一步在中国汉族人群中探讨NIHL与SODI单倍型之间的关联，为NIHL的氧化损伤机制以及遗传易感性研究提供线索。
噪声性听力损失 发病机制 基因治疗 关联分析
李旭东 陈建雄 苏世标 陈青松 黎丽春 陈惠清 晏华
广东省职业病防治院 广州 510030
国内会议
广州
中文
177-182
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）