靶向未折叠蛋白反应途径治疗骨髓瘤的实验研究
M蛋白是人类最早发现的肿瘤特异性标志物。骨髓瘤浆细胞中的M蛋白产生的未折叠蛋白反应(UPR)会对细胞造成损伤，引起细胞凋亡。本文就以下近年来围绕着干预UPR途径治疗MM进行的一些列实验研究结果进行了综述：UPR在诱导骨髓瘤细胞分化中的作用研究；三氧化二砷通过抑制组蛋白去乙酸化酶而影响HSP的乙酰化水平；2-甲氧基雌二醇通过干扰诱导性聚集小体形成协同硼替佐米促使多发性骨髓瘤细胞凋亡。
骨髓瘤 靶向未折叠蛋白 蛋白反应 临床治疗
侯健
第二军医大学附属长征医院血液科 上海 200003
国内会议
太原
中文
17-18
2009-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）