肿瘤组织中的药物代谢酶研究
抗恶性肿瘤药物通常具有较小的治疗指数，在临床肿瘤化疗中往往很难预测肿瘤对药物的反应和机体毒性，因此抗肿瘤药物的应用及临床疗效就受到很大的限制。虽然分子医学的进展给我们带来了作用于新的特异靶点的抗肿瘤药物，肿瘤耐药性、肿瘤患者对化疗药物在药物动力学和药物效应、毒性方面显著的个体差异问题依然存在。药物代谢是药物在体内消除的主要途径，药物代谢酶(DME)在药物代谢解毒和药物代谢活化中起着重要的作用，对组织器官的药物效应和毒性的易感性具有重要的影响。与化疗药物相关的DME主要有细胞色素P450(CYP)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD)等，这些酶均具有遗传多态性，在一定条件下可以被诱导，存在着个体间的差异。
抗肿瘤药物 化学疗法 临床疗效 药物代谢酶
徐峰
南方医科大学珠江医院临床药理室
国内会议
杭州
中文
65-70
2005-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）