淫羊藿甙对MC3T3-E1细胞Smad4 mRNA作用的实验研究
目的：检测淫羊藿甙对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1中Smad4的mRNA影响。方法：用0ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml的淫羊藿甙刺激MC3T3-E1细胞。用倒置相差显微镜观察细胞生长情况。通过四甲基噻唑蓝(MTT)法测绘细胞生长曲线和计算细胞群体倍增时间：描述刺激MC3T3-E1细胞的增殖能力。用速率分光光度法测定ALP的含量；免疫组织化学法观察I型胶原的产生，用以判断细胞的分化情况。用RT-PCR测定Smad4的mRNA数量。结果：10 ng/ml、20 ng/ml浓度淫羊藿甙可使MC3T3-E1细胞的生长曲线明显上移、群体倍增时间缩短(P＜0.01)；并可使MC3T3-E1细胞产生ALP和Ⅰ型胶原量增加，刺激ALP作用呈现时间和剂量的依赖性(P＜0.01)；RT-PCR显示：10 ng/ml、20 ng/ml浓度淫羊藿甙可以刺激MC3T3-E1细胞Smad4mRNA的数量增加。上述作用以10 ng/ml浓度最强(P＜0.01)。结论：淫羊藿甙刺激成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化；上述作用可能通过提高MC3T3-E1细胞Smad4mRNA的量而产生。
淫羊藿甙 MC3T3-E1细胞 转移生长因子 细胞增殖 骨质疏松 基因表达
雪原 王沛 齐清会 倪虹 马信龙 郭世绂
天津医科大学骨科
国内会议
天津
中文
107-112
2004-02-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）